Как заявил депутат ГД РФ от Новгородской области Сергей Фабричный, при этом Дума отклонила законопроект, котрый предполагал поностью перевести на уровень федерации финансирование лечения детей, страдающих редкими(орфанными) болезнями.
Фото с сайта: http://gorodskoyportal.ru
Как сообщил Фабричный на пресс конференции для новгородских СМИ, с 1 января 2015 года в соответствии с поправками, которые были внесены в закон "Об охране здоровья населения", финасирование лечения всех орфанных заболеваний должно было перейти на уровень субъектов РФ. Сейчас из 24 орфанных заболеваний, включённых в реестр, 8 наиболее затратных в лечении оплачивает федерация.
При этом, по словам Фабричного, в ГД был также внесен законопроект, который предполагал полностью финасировать лечение детей с редкими болезнями из федерального бюджета, однако, он был отклонён, так как не имел должного финансово-экономического обоснования.
Но параллельно в Госдуму был внесен другой законопроект, которым предлагалось отодвинуть срок полного перехода на финансирование из субъектов РФ на 1 января 2018 года.
- Как минимум на три года сохраняется существующий ныне порядок, когда 8 наиболее затратных заболеваний будут по-прежнему финасироваться из федерального бюджета, остальные - из региональных бюджетов. При этом правительству РФ по мере развития ситуации даётся право к тому перечню, который финансируется из федерального бюджета, добавлять новые виды орфанных заболеваний, уменьшая тем самым нагрузку на региональные бюджеты, - пояснил депутат.
© «Новгород.ру», 1997-2024
Републикация текстов, фотографий и другой информации разрешена только с письменного разрешения авторов.
Настоящий ресурс может содержать материалы 16+.